به گزارش سایت خبری ساعد نیوز به نقل از ایسنا، واکسن آسترازنکا با مشکلات متعددی از جمله تاخیر در تولید و بررسی توسط تنظیم کننده های دارویی به دنبال گزارش موارد نادر عوارض جانبی شدید مانند لخته شدن خون با پلاکت کم مواجه شده و منجر به محدود کردن یا توقف استفاده از آن در چندین کشور شده است.
البته کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا نیز هشدار مشابهی برای واکسن تک دوز جانسون و جانسون(JNJ.N) نیز داده است.
میلیت عرضی با التهاب یک یا هر ۲ طرف نخاع شناخته می شود و می تواند باعث ضعف در بازوها یا پاها، بروز علائم حسی یا مشکلاتی در عملکرد مثانه یا روده شود.
این کمیته پس از بررسی داده ها به این نتیجه رسید که رابطه علی بین این ۲ واکسن و میلیت عرضی یک احتمال منطقی است و افزود میزان سود و خطر هر ۲ واکسن بدون تغییر باقی می ماند.
آژانس نظارتی هیچ اطلاعاتی در مورد تعداد مواردی از این قبیل پس از تزریق واکسن ارائه نکرد اما گفته میلیت عرضی به عنوان یک واکنش نامطلوب با فرکانس ناشناخته به اطلاعات محصول واکسن اضافه شده است.
همچنین از ابتدا گزارش های مربوط به بیماری عصبی جدی در مورد این ۲ واکسن منتشر شد که حاصل آن توقف آزمایش ها در مراحل اولیه توسعه دوزهای آسترازنکا و جانسون و جانسون بود.
هر ۲ واکسن مبتنی بر فناوری مشابه است.
تنظیم کننده مقررات دارویی اروپا با اشاره به به روزرسانی اطلاعات واکسن آسترازنکا در مورد عارضه نادر لخته شدن خون با تعداد پلاکت پایین پس از تزریق اول گفته پس از تزریق دوز دوم چنین عوارض جانبی کمتر مشاهده شده است.
از میان ۱۸۰۹ مورد ابتلا به بیماری به نام ترومبوز همراه با سندرم ترومبوسیتوپنی که بعد از دریافت واکسن آسترازنکا گزارش شده، ۱۶۴۳ مورد پس از دریافت دوز اول و ۱۶۶ مورد پس از دریافت دوز دوم بوده است.
همه چیز درباره ویروس زامبی!
