به گزارش سایت خبری نیوز به نقل از ایسنا، تعداد 113 فرد مبتلا به کووید-19 شدید بستری شده در بیمارستان دانشگاه شیکاگو تحت درمان با داروی درمان بیماری ابولا ( رمدسیویر)، داروی ضدویروسی ساخت شرکت گیلیاد قرار گرفتند.
دکتر کاتلین مولان، متخصص بیماری های عفونی دانشگاه شیکاگو و محقق این تحقیق اظهار کرد: بیماران تحت درمان با این دارو مرخص شدند و فقط دو بیمار جان خود را از دست دادند.
این دارو تب بیماران را کاهش داده، علایم تنفسی مرتبط با این بیماری را سبک تر کرده و بیماران در کمتر از یک هفته بهبود می یابند و از بیمارستان مرخص می شوند.
محققان خاطر نشان کردند: این دارو هنوز توسط سازمان غذا و دارو FDA برای درمان ایمن بیماری کووید-19 مورد تایید قرار نگرفته است.
بیماران دریافت کننده این دارو در این بیمارستان، بخشی از فاز سوم آزمایش بالینی این دارو بودند. پزشکان طی آزمایش بالینی فاز سوم، بر روی یک گروه حدود 100 نفر انجام شده و آزمایش بالینی فاز چهارم بر روی تعداد زیادی از بیماران انجام خواهد شد تا نتایج تأثیر این دارو بر بیماران با دقت بیشتری مشخص شود.
بااین وجود، گروه کنترل یعنی گروهی که این دارو را دریافت نکردند و شرایط یکسانی با بیماران دریافت کننده دارو داشته باشند در این تحقیق وجود نداشت. وجود گروه کنترل مهم است، زیرا امکان دارد که اثر دارونما یا علت ناشناخته دیگری در بهبودی این بیماران نقش داشته باشد.
موسسه گیلیاد اظهار کرد: حدود 2400 شرکت کننده در 152 موسسه در سرتاسر جهان تحت آزمایش های بالینی برای درمان کووید-19 شدید، قرار دارند اما نتایج این آزمایش ها هنوز عمومیت نیافته است. تنها چیزی که در این مرحله می توان گفت این است که ما مشتاقانه منتظر نتایج امیدوار کننده درمان این بیماری هستیم.
این موسسه همچنین بیماران مبتلا به بیماری کووید-19 که علایم حاد نداشتند و شامل 1600 بیمار در 169 مرکز مختلف بودند را نیز تحت آزمایش قرارداد، تا چگونگی اثربخشی این دارو را در پنج و 10 روز استفاده آزمایشی از این دارو بیابد.
از دیگر نتایج موفقیت آمیز این دارو در درمان بیماری کووید-19 که در تاریخ 10 آوریل در نشریه پزشکی انگلیس در گروه کوچکی انجام شد، نشان می دهد 53 بیمار مبتلا به کووید-19 در سرتاسر جهان به مدت 10 روز این دارو را دریافت کردند و نتایج نشان داد 36 بیمار(68 درصد) با کمک اکسیژن بهبود یافتند. این مورد شامل 17 بیمار از 30 بیمار (57درصد) است که بعد از استفاده از این دارو ونتیلاتورها ( دستگاه تنفس مصنوعی) از آنان جدا شدند.
محققان اظهار کردند: بیمارانی که در چین تحت درمان با داروی دیگری بودند بین 17 تا 78 درصد علایم حاد را تجربه و از بین رفتند.
شایان ذکر است، هر دو این تحقیق ها شامل گروه کنترل نبود.
محققان تحقیق دوم اظهار کردند: 25 بیمار (47 درصد) مرخص شدند و هفت بیمار (13درصد) از بین رفتند. در مقابل، در مطالعات چین (که شامل درمان با این دارو نبود) بین 17 تا 78 درصد از افراد مبتلا به موارد شدید مبتلا به کووید-19 از بین رفتند.
تحقیقات بر روی میمون ها
این دارو بر روی نوعی میمون (Macaca mulatta) مبتلا به کووید-19 در ایالات متحده همراه با گروه کنترل انجام شد.
در این تحقیق 6 میمون در مراحل اولیه بیماری داروی رمدسیویر را دریافت کردند و علایم بیماری آنان کاهش چشمگیری یافت و فقط یکی از میمون ها مشکلات تنفسی خفیفی داشت اما 6 میمونی که این دارو را دریافت نکردند، علایم شدید تنفسی را تجربه کردند.
به علاوه، میمون های تحت درمان، میزان کمی ویروس در ریه های خود داشتند و آسیب کمتری به ریه نسبت به گروه غیر درمانی واردشده بود. بااین حال، میمون های تحت درمان به همان اندازه گروه غیر درمانی ناقل عفونت ویروسی بودند.
محققان در ادامه افزودند: "این نتایج در مدیریت درمان بیماران از اهمیت بالایی برخوردار است و پیشرفت بهبود به معنای نبود عفونت نیست."
