میزان و نحوه مصرف داروی زیفرون 

زیفرون (ZIFERON) نام تجاری اینترفرون بتا ۱بی است که تولید آن در سال ۱۳۸۹ توسط شرکت ایرانی زیست دارو دانش و در مرکز رشد واحدهای فناوری فرآورده‌های دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران به بهره برداری رسید. 
ساختمان و خصوصیات مولکولی زیفرون (اینترفرون بتا یک بی، Interferon beta-۱b):
زیفرون از جمله پلی پپتیدهای دارویی نوترکیبی است که برای مصارف درمانی در مقیاس بالا تولید می‌شود. این پروتئین سبب کاهش تعداد حملات در بیمارانی می‌شود که مبتلا به ام اس عود کننده هستند. اینترفرون بتای طبیعی دارای ۳ آمینواسید سیستئین در نقاط ۱۷، ۳۱ و ۱۴۱ از توالی ۱۶۵ اسیدآمینه خود است. سیستئین ۳۱ و۱۴۱ برای فعالیت بیولوژیکی اینترفرون بتا لازم است. به همین منظور در توالی اینترفرون بتای نوترکیب، سرین به جای سیستئین ۱۷ جایگزین شده‌است.

شکل دارویی: پودر لیوفیلیزه تزریقی
دسته درمانی: عامل ایمنولوژیکی
دسته دارویی: اینترفرون، گروه بتا

مورد مصرف :

کاهش تعداد حملات عودکننده در بیماری ام اس

نکاتی که در هنگام مصرف این دارو باید در نظر داشت:

به دندانپزشک، جراح و یا سایر پزشکان خود بگویید که در حال استفاده از این دارو هستید.

در صورتیکه مبتلا به بیماری قلبی، تیروئید، کبدی و یا اعصاب و روان هستید به پزشک خود اطلاع دهید.

آیا آزمایش خون شما بررسی شده است.

در مدت مصرف این دارو از روش های مطمئن ضد بارداری استفاده کنید.

داروی زیفرون : موارد مصرف و عوارض جانبی دارو (اینترفرون بتا ۱ بی)