موارد منع مصرف و تداخل دارویی سیس پلاتین

  شنبه، 16 بهمن 1400   زمان مطالعه 3 دقیقه
موارد منع مصرف و تداخل دارویی سیس پلاتین
سیس پلاتین در درمان کارسینومای مثانه ،تخمدان و بیضه مصرف می شود. همچنین این دارو در درمان کارسینوم های قشر غده فوق کلیه، پستان ،رحم، دستگاه گوارش، ریه، پروستات، سرو گردن و تومورهایgerm cell ، نوروپلاستوما و اوستئوسارکوما مصرف می شود.

موارد منع مصرف داروی سیس پلاتین

  • به تاریخ انقضای داروی سیس پلاتین (Cisplatin) توجه کنید و اگر دارویی که در دستتان است تاریخ انقضای آن تمام شده است، از مصرف آن خودداری کنید.
  • هرگز داروی سیس پلاتین را به فرد دیگری حتی با علائم مشابه خودتان تجویز نکنید.

چنانچه شرایط یا بیماری خاصی دارید، قبل از تجویز این دارو، پزشک را مطلع سازید. به ویژه اگر شرایط زیر را دارید:

  • حساسیت به این دارو یا دیگر داروها و مواد
  • بارداری یا قصد بارداری
  • شیردهی
  • کاهش عملکرد مغز استخوان یا اختلالات سلول های خونی (مانند کم خونی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی)
  • مشکلات شنوایی
  • عدم تعادل مواد معدنی (سطوح پایین سدیم، پتاسیم، منیزیم، کلسیم، فسفات)
  • بی حسی یا سوزن سوزن شدن دست یا پاها
  • مشکلات کلیوی (مانند سنگ کلیه)
  • نقرس

قبل از مصرف سیس پلاتین

اگر به دارو های مشابه مانند اوگزالیپلاتین و کربوپلاتین حساسیت دارید نباید از این دارو استفاده کنید. اگر بیماری کلیوی، کاهش شنوایی یا سرکوب مغز استخوان دارید نباید از این دارو استفاده کنید.

برای اینکه مصرف این دارو برای شما بی خطر باشد، موارد زیر را به پزشک خود اطلاع دهید:

  • بیماری کبدی
  • سابقه دریافت سیس پلاتین

مصرف سیس پلاتین می تواند ریسک ابتلا به لوسمی را افزایش دهد.

سیس پلاتین

تداخلات دارویی سیس پلاتین

تاکرولیموس , ستوکسی ماب , استامینوفن | پاراستامول , ایبوپروفن , آسپرین , پالیفرمین , آمفوتریسین B داکسی کولات , سیدوفوویر , واکسن سه ظرفیتی آنفولانزا , آلترتامین , ویتامین B6 ( پریدوکسین) , ویتامین آ , ویتامین ای , نوافن , بومتانید , تیکوپلانین , زیپراسیدون , مگلومین کامپاند , دوفتیلید , تیوتپا , دیاتریزوات (آمیدوتریزوئیک اسید) , یوتالامات , واکسن مننگوکوک کنژوگه , بندروفلومتازید , آدنوویروس نوع 4 و 7 زنده خوراکی , پلازومایسین , آیوکساگلات , بلونانسرین , سیروکوماب، انواع آدنو ویروس زنده تیپ 4 و 7

هشدار ها سیس پلاتین

1- پیش از شروع درمان، تست بارداری در زنان متاهلی که در سنین باروری می باشند، الزامی است.

2- شمارش افتراقی سلول های خونی (CBC with diff) پیش از ابتدای درمان با سیس پلاتین، پیش از هر دوره شیمی درمانی و در صورت نیاز بالینی پایش شود.

3- عملکرد کلیوی (مانند کراتینین سرم، BUN و برون ده ادرار)، سطح الکترولیت های سرم (کلسیم، منیزیم، پتاسیم و سدیم) پیش از شروع درمان و در صورت نیاز بالینی پایش گردد (ممکن است به دریافت منیزیم و پتاسیم نیاز باشد).

4- شنوایی سنجی و تست های وستیبولار، پیش از هر دوز و به طور دوره ای در طول درمان انجام گیرد (خصوصا در کودکان دریافت کننده سیس پلاتین؛ در ابتدای شروع درمان، پیش از هر دوز و تا چند سال پس از تکمیل دوره درمان).

5- معاینات نورولوژیک در ابتدای درمان، در طول دوره درمان و پس از تکمیل دوره درمان انجام گیرد.

6- بیمار از لحاظ بروز عفونت (درطول درمان با سیس پلاتین و پس از آن)، واکنش های ازدیاد حساسیت، سمیت چشمی، بدخیمی ثانویه، نوروپاتی و سمیت گوشی پایش شود (ممکن است نوروپاتی محیطی و سمیت گوشی به صورت برگشت ناپذیر اتفاق افتد).

7- بیمار از لحاظ بروز نارسایی حاد یا مزمن کلیوی، سمیت کلیوی (احتباس ادرار، خون در ادرار، افزایش وزن) و سمیت عصبی (تغییرات بینایی، تغییرات شنوایی، ضعف، سوزش و کرختی) پایش شود و به بیمار گوشزد شود که این علائم را به سرعت گزارش کند.

8- دیگر داروهای مصرفی بیمار، از لحاظ بروز تداخلات دارویی بررسی شود (به ویژه داروهایی با سمیت گوشی و کلیوی).

9- خروجی ادرار، شنوایی، تهوع و استفراغ پس از دریافت آخرین انفوزیون در کنار داروهای ضدتهوع ارزیابی شود.

10- سیس پلاتین به شدت تهوع زا می باشد؛ پیش از دریافت دارو و در صورت نیاز بین دوره های انفوزیون، داروهای ضدتهوع مناسب برای بیمار تجویز گردد. هم چنین نحوه مدیریت تهوع و استفراغ شدید به بیمار آموزش داده شود.

11- لازم است که بیمار پیش از دریافت انفوزیون و تا 24 ساعت پس از دریافت آن، به شدت هیدراته شود و اهمیت هیدراته بودن به بیمار گوشزد گردد.

12- برای جلوگیری از نشت احتمالی دارو به بافت و اختلال عملکرد، محل انفوزیون به دقت پایش شود.

13- به بیمار گوشزد شود که در طول درمان با این دارو و قبل و بعد از آن، دریافت هرگونه واکسن زنده ممنوعیت دارد.

14-لازم است که تجهیزات لازم برای مدیریت واکنش آنافیلاکسی احتمالی، در دسترس باشد.

15- احتمال بروز سمیت عصبی در دوزهای بالا افزایش می یابد.

16- موارد منع مصرف دارو برای بیمار ارزیابی شود.

17- مقدار مصرف دارو باید بر اساس وزن واقعی بدن بیمار باشد.

18-دوزهای بالای 100 میلی گرم/ متر مربع بازبینی شود.


دیدگاه ها

  دیدگاه ها
نظر خود را به اشتراک بگذارید
از سراسر وب   
پربازدیدترین ویدئوهای روز   
آخرین ویدیو ها