پیرانتل پاموآت یک داروی ضد انگل است که احتمالا با بلوک عصبی عضلانی موجب مرگ کرم می گردد. قسمتی از دارو پس از مصرف از راه خوراکی جذب می گردد. حداکثر غلظت دارو 1 تا 3 ساعت پس از تجویز آن پیدا می شود.
بیش از پنجاه درصد داروی تجویز شده از طریق مدفوع و بدون تغییر و تنها 7 درصد آن به صورت اصلی یا متابولیت ها از طریق ادرار دفع می گردد.
مکانیسم اثر پیرانتل
با افزایش آزادسازی استیل کولین ، مهارکولین استراز و تحریک نورون های گانگلیونی به عنوان داروی بلاک کننده دپلاریزان عصبی-عضلانی در کرم ها عمل می کند.دپلاریزاسیون شدید غشای عضلانی کرم موجب ایجاد تانسیون در عضلات کرم می شود در نتیجه موجب فلج شدن و جدا شدن اتصال آن ها از دیواره روده میزبان می شود و کرم با حرکات پریستالیک عادی در مدفوع دفع می شود.
فارماکوکینتیک
جذب: کم
متابولیسم: بخشی کبدی
زمان رسیدن به حداکثر غلظت پلاسمایی:1-3 ساعت
دفع: مدفوع(50%)، ادرار(7%)
موارد مصرف پیرانتل
درمان عفونت کرم هایی نظیر کرمک و کرم گرد
مقدار مصرف پیرانتل
بزرگسالان
آسکاریازیس
11 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن یک بار در روز خوراکی برای سه روز، بیش از 1 گرم در هر دوز نشود.
انتروبیوز(کرمک)
11 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر دو هفته برای دو دوز، بیش از 1 گرم در هر دوز نشود.
کودکان
آسکاریازیس
زیر دو سال:ایمنی و کارایی دارو تایید نشده است.
بالای دوسال: 11 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن یک دوز، بیش از 1 گرم در هر دوز نشود.
انتروبیازیس(کرمک):
زیر دو سال:ایمنی و کارایی دارو تایید نشده است.
بالای دوسال: 11 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر دو هفته برای دو دوز، بیش از 1 گرم در هر دوز نشود.
