هشدارها
اختلالات چشمی: BALVERSA می تواند باعث ایجاد رتینوپاتی سروز مرکزی و یا جداشدگی اپیتلیال رنگدانه ای شبکیه شود. معاینات چشم پزشکی ماهانه را در طول چهار ماه اول درمان ، هر 3 ماه پس از آن و در هر زمان برای علائم بینایی انجام دهید.
هایپرفسفاتمی: افزایش سطح فسفات یک اثر فارماکودینامیکی BALVERSA است. بر سطح فسفات خون نظارت داشته باشید و در صورت لزوم با اصلاح دوز مدیریت کنید.
مسمومیت جنین: این دارو می تواند باعث آسیب جنین شود. به بیماران درمورد خطر احتمالی بر روی جنین و استفاده از روشهای پیشگیری از بارداری راهنمایی دهید.
تداخلات دارویی اردافیتینیب
ایتراکونازول , بوسنتان , جم فیبروزیل , دگزامتازون , کتوکونازول , کلاریترومایسین , کلسی تریول , آلومینیوم هیدروکساید , افاویرنز , آمپرناویر , اتازانویر , آلیسکایرن , نینتدانیب , آلومینیوم هیدروکسید/منیزیم کربنات
نمک های کلسیم - نمک های منیزیوم - کولکالسيفرول
مصرف در بارداری
X ( مصرف در بارداری ممنوع است)
نکات قابل توصیه
در صورت بروز هرگونه تغییر دید ، به بیماران توصیه كنید كه با ارائه دهنده خدمات درمانی خود تماس بگیرند.
در صورت بروز اختلالات پیش رونده یا غیرقابل تحمل پوستی ، مخاطی یا ناخن ، به بیماران توصیه کنید با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود تماس بگیرند.
به بیماران توصیه كنید كه پزشكان خود را در مورد همه داروهای همزمان از جمله داروهای بدون نسخه ، داروهای بدون نسخه و محصولات گیاهی مطلع كنند.
اگر یک دوز فراموش شده است ، به بیماران توصیه کنید هرچه سریعتر آن را مصرف کنند. برنامه روزانه دوز منظم روزانه BALVERSA را از سر بگیرید. برای جبران دوز مصرفی نباید از قرص های اضافی استفاده شود.
