این دارو این کار را با مسدود کردن مناطق کوچکی (به نام گیرنده های بتا آدرنرژیک) که در آن پیام ها توسط قلب شما دریافت می شود، انجام می دهد. در نتیجه، ضربان قلب شما آهسته تر و با نیروی کمتر می شود. فشار خون در رگ های خونی کاهش می یابد و در نتیجه پمپ کردن خون به اطراف بدن، آسان تر می شود.
قرص نبیوولول زمانی که فشارخون شما بیش از حد بالا باشد و یا اگر نارسایی قلبی داشته باشید که در آن قلب شما درست کار نکند برای شما تجویز می شود و در این مواقع برای شما مفید است. نبیوولول می تواند در سکته های قلبی برای محافظت از قلب نیز مؤثر باشد.
مقدار و روش مصرف داروی نبیوولول
قبل از شروع درمان با داروی نبیوولول ، بروشور دارویی داخل بسته را به دقت مطالعه کنید. این بروشور به شما کمک می کند تا اطلاعات جامعی را راجع به دارو به دست آورده و از عوارض جانبی احتمالی آن مطلع شوید.
دوز و مقدار داروی نبیوولول ، از فردی به فرد دیگر متفاوت است؛ دارو را دقیقا همانطور که پزشک به شما تجویز کرده است، استفاده نمایید. این دارو معمولاً ۱ دوز در روز تجویز می شود. برای مصرف دارو تنها به دستور پزشک خود توجه نمایید.
شما می توانید قرص ها را قبل یا بعد از وعده های غذایی خود مصرف کنید، اما سعی کنید دوزهای خود را در یک زمان مشخص از روز بخورید تا مصرف داروهایتان منظم باشد و از خاطرتان نرود. از جویدن یا شکستن قرص نبیوولول خودداری نمایید، این قرص را همراه با مقداری آب قورت دهید.
اگر فراموش کردید که دوز داروی نبیوولول روزانه خود را در زمان مشخص مصرف کنید اما به زودی یادتان افتاد، دارو را مصرف کنید؛ اما اگر زمانی به یاد آوردید که نزدیک به ساعت دوز بعدی دارو است، دوز از یاد رفته را مصرف نکنید. نباید به خاطر دوز از یاد برده شده، دو دوز از دارو را باهم مصرف کنید.
مکانیسم اثر نبیوولول
نبیوولول یک آنتاگونیست انتخابی گیرنده بتا 1 است. فعال سازی گیرنده های بتا 1 توسط اپی نفرین موجب افزایش ضربان قلب و فشار خون می شود و قلب اکسیژن بیشتری مصرف می کند. نبیوولول این گیرنده ها را مهار می کند و ضربان قلب و فشار خون را کاهش می دهد.
علاوه بر این، بتابلوکرها از آزاد شدن رنین جلوگیری می کنند که یک هورمون تولید شده توسط کلیه ها است و باعث انقباض عروق خونی می شود. در غلظت های بالا این دارو ممکن است گیرنده های بتا 2 را هم مهار کند.
فارماکودینامیک
نبیوولول یک آنتاگونیست گیرنده بتا1 رقابتی و بسیار انتخابی با خواص متسع کننده عروق، احتمالا به دلیل برهمکنش با مسیر نیتریک اکسید / ال-آرژنین است. در مطالعات پیش بالینی نبیوولول با تحریک آزادسازی نیتریک اکسید اندوتلیالی موجب القای شل شدن شریان وابسته به اندوتلیوم به صورت وابسته به دوز می شود. نیتریک اکسید شل کننده سلول های عضلانی صاف است و تجمع و چسبندگی پلاکتی را مهار می کند.
فارماکوکینتیک
- فراهمی زیستی: متابولیزه کننده های شدید 12٪؛ متابولیزه کننده های ضعیف 96٪
- حداکثر غلظت پلاسمایی: 1.5-4 ساعت
- اتصال به پروتئین: 98٪
- حجم توزیع: 8-12 لیتر / کیلوگرم
- متابولیسم: توسط CYP2D6 از طریق هیدروکسیلاسیون آلیسیکلیک و آروماتیک، اِن-دآلکیلاسیون و گلوکورونیداسیون
- نیمه عمر: متابولیزه کنندگان شدید 10-12 ساعت؛ متابولیزه کنندگان ضعیف 19-32 ساعت
- دفع: ادرار (67-38٪)، مدفوع (44- 13٪)دفع: ادرار (67-38٪)، مدفوع (44- 13٪)
