میزان، تاثیرات و مکانیزم اثر داروی انکورافنیب

  جمعه، 05 اسفند 1401   زمان مطالعه 2 دقیقه
میزان، تاثیرات و مکانیزم اثر داروی انکورافنیب
از انکورافنیب برای درمان برخی از سرطان ها (مانند سرطان پوست ملانوم، سرطان روده بزرگ یا راست روده) استفاده می‌شود. در این مطلب میزان، تاثیرات و مکانیزم اثر داروی انکورافنیب بررسی می‌شود. همراه ساعدنیوز باشید.

سرطان بیماری است که از تکثیر غیر طبیعی سلول های بدن شروع می شود. بدن انسان از میلیون ها سلولی ساخته شده است که با یکدیگر گروه بندی شده تا بافت ها و اندام های مختلف را بسازند. ژن های داخل هر سلول به آن دستورهای لازم را صادر می‌کنند. گاهی اوقات این دستورات در یک سلول مبهم و مغشوش بوده و سلول رفتار غیر طبیعی دارد و پس از مدتی گروهی از سلول های غیر طبیعی می توانند در خون یا سیستم ایمنی گردش کرده یا تبدیل به توده یا تومور بدخیم یا سرطان شوند. در واقع سلول های بدن در طی یک روند تنظیم یافته از بین میروند و سلول های جدید جای آنها را می‌گیرند گاهی اوقات این روند طبیعی از تنظیم خارج شده و سلول های فرسوده از بین نمی روند و تشکیل توده ای را می‌نمایند که می‌توانند تبدیل به تومور بدخیم یا سرطان شوند.

داروی انکورافنیب

میزان مصرف داروی انکورافنیب


  • ممکن است لازم باشد 4 تا 6 کپسول را همزمان برای دوز کامل مصرف کنید.

  • اگر مدت کوتاهی پس از مصرف انکورافنیب استفراغ کردید، دوز دیگری مصرف نکنید.

  • تا زمان دوز برنامه ریزی شده بعدی خود منتظر بمانید تا دوباره دارو را مصرف کنید.

مکانیزم اثر داروی انکورافنیب


انکورافنیب یک مهارکننده رقابتی ATP پروتئین کیناز (B-raf (BRAF است که مسیر MAPK را سرکوب می‌کند. این دارو BRAF های V600E، V600 D و V600 K را هدف قرار می‌دهد و نسبت به سایر مهار کننده‌های BRAF نیمه عمر طولانی تر دارد و امکان مهار طولانی اثر را فراهم می‌کند. جهش BRAF V600 منجر به فعال شدن سازنده مسیر BRAF (که ممکن است رشد تومور را تحریک کند) می‌شود.

مهار BRAF رشد سلول تومور را مهار می‌کند. ترکیبی از این دارو و بیمتینیب امکان فعالیت ضد توموری بیشتر در رده های سلولی جهش یافته BRAF V600 را فراهم می آورد. در مطالعات حیوانی، ترکیب این دو دارو همچنین ظهور مقاومت در سلول های جهش یافته BRAF V600E را در مقایسه با هر دو دارو به تنهایی، به تأخیر انداخت. در سرطان کولورکتال جهش یافته BRAF، فعال شدن مسیر MAPK با واسطه EGFR یک مکانیسم مقاومتی در برابر مهارکننده های BRAF است. نشان داده شده است که ترکیبی از یک مهارکننده BRAF و ضد EGFR برای غلبه بر این مکانیسم مقاومت لازم است (در مدل های غیر کلینیکی). ترکیبی از انکورافنیب و ستوکسیماب دارای اثر ضد توموری بیشتر از هر یک از عوامل به تنهایی (در یک مدل حیوانی) بود.

اثر فارماکوکینتیک داروی انکورافنیب


  • جذب: حداقل 86٪ دوز جذب می شود.

  • متابولیسم: در درجه اول از طریق CYP3A4 و به میزان کمتری توسط CYP2C19 و CYP2D6

  • زمان رسیدن به پیک اثر: 2 ساعت

  • نیمه عمر حذف: 3.5 ساعت

  • دفع: مدفوع (47٪؛ 5٪ به عنوان داروی بدون تغییر)، ادرار (47٪؛ 2٪ به عنوان داروی بدون تغییر)

سخن آخر

انکورافنیب ممکن است باعث مشکلات باروری در مردان شود. اگر این مسئله نگران کننده شماست، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود صحبت کنید. برای مشاوره پزشکی در مورد عوارض جانبی این دارو می‌توانید با پزشک خود تماس بگیرید. داروها گاهی برای مقاصدی غیر از موارد ذکر شده در یک راهنمای دارو تجویز می شوند. از انکورافنیب برای شرایطی که تجویز نشده استفاده نکنید.


دیدگاه ها

  دیدگاه ها
پربازدیدترین ویدئوهای روز   
آخرین ویدیو ها