عوارض و موارد مصرف کرم ایمی کیمود

ایمی کیمود یک تنظیم کننده پاسخ ایمنی می باشد و اثر ضد ویروسی مستقیم ندارد بلکه باعث تحریک سیتوکین هایی مانند اینترفرون آلفا می شود و از این طریق با ویروس مقابله می کند. کرم موضعی ایمی کیمود یا آلدارا (آلدارا اسم تجاری معروف ایمی کیمود می باشد) در درمان زگیل بخصوص زگیل های تناسلی و ضایعات پوستی سرطانی استفاده می شود.

از جمله رایج ترین عوارض کرم آلدارا یا ایمی کیمود عوارض پوستی مانند پوسته پوسته شدن، راش و ادم پوستی و واکنش های حساسیتی است. معمولا برای درمان زگیل از کرم ایمی کیمود همزمان با درمان های دیگر استفاده می شود.

عوارض جانبی:

هر دارو به موازات ایجاد اثرات درمانی مورد نظر، ممکن است سبب بروز عوارض ناخواسته نیز بشود. اگرچه کلیه این عوارض در یک فرد مشاهده نمی شود ولی در صورت بروز هر یک از عوارض زیر با پزشک معالج مشورت نمایید.

از جمله عوارض جانبی کرم ایمی کیمود می توان به موارد زیر اشاره کرد:

Derm: تاول روی پوست، درد، قرمزی، راش، خارش در ناحیه تناسلی

Other: کرامپ های شکمی، درد مفاصل، خستگی غیر معمول، علائم شبه ر

داده ای مبنی بر توزیع ایمی کیمود در شیر انسان وجود ندارد. مصرف ایمی کیمود در دوران شیردهی باید با احتیاط باشد

هشدار ها در مورد مصرف کرم موضعی ایمیکیمود در بارداری

مطالعات حیوانی شواهدی از اثرات نامطلوب جنین در دوزهای خوراکی را نشان داده است که همچنین باعث سمیت مادر می شود. هیچ داده کنترل شده ای در بارداری بشر وجود ندارد.

AU TGA

حاملگی گروه B1: داروهایی که فقط تعداد محدودی از زنان باردار و زنان در سنین باروری مصرف کرده اند ، بدون اینکه در تعداد دفعات بدشکلی یا سایر اثرات مضر مستقیم یا غیرمستقیم بر روی جنین انسان مشاهده شده باشد. مطالعات انجام شده بر روی حیوانات شواهدی از افزایش آسیب جنین را نشان نداده است.

FDA

در ایالات متحده گروه C در بارداری: مطالعات تولید مثل حیوانات تأثیر نامطلوبی بر روی جنین نشان داده است و هیچ مطالعه کافی و کنترل شده ای روی انسان وجود ندارد ، اما مزایای بالقوه ممکن است مصرف دارو را در زنان باردار با وجود خطرات احتمالی تضمین کند.

با احتیاط استفاده کنید سود باید بیش از خطر باشد.

-با توجه به برخی مقالات: استفاده از آن توصیه نمی شود.

گروه بارداری AU TGA: B1

گروه حاملگی FDA آمریکا: C

هشدارهای کرم موضعی ایمیکیمود برای شیردهی

احتیاط توصیه می شود.

-با توجه به برخی مقالات: استفاده از آن توصیه نمی شود.

از طریق شیر انسان دفع می شود: ناشناخته است

دفع شده در شیر حیوانات: ناشناخته

در مطالعات حیوانی با موشهای تحت درمان با این دارو در حین بارداری و شیردهی در دوزهای حداکثر 8 برابر حداکثر دوز انسانی بر اساس میلی گرم بر متر مربع هیچگونه عوارض جانبی مشاهده نشد.

هشدارها

- خودداری ازقرار گرفتن در معرض نور خورشید، از جمله چراغ های خورشیدی؛ پوشیدن لباس محافظ.

- قبل از بهبود کامل پوست از درمان با داروی قبلی یا جراحی از این دارو استفاده نکنید.

- از مصرف این دارو در بیماران مبتلا به بیماری های خود ایمنی خودداری کنید.

- ایمنی و کارایی برای سایر انواع BCC به غیر از sBCC مشخص نشده است. همچنین ایمنی و کارایی برای ضایعات sBCC در ناحیه ی سر، صورت و یا آنوژنیتالم شخص نیست.

- تا مادامی که کرم روی پوست است، از تماس جنسی اجتناب کنید.

- ایمنی در هنگام استفاده بر پوست در محدوده بیش از۲۵۲ سانتی متر در درمان کراتوز اکتینیک، مشخص نیست.

- واکنشهای پوستی شدید، از جمله ترشحات پوستی و یا تحلیل و فرورفتگی بافت پوست ممکن است پس از چند بار استعمال کرم رخ دهد؛ در این صورت مصرف دارو باید قطع شود.

- ممکن است شرایط التهابی پوست تشدید شود مانند بیماری مزمن بافت پیوند در برابر بافت میزبان.

- واکنش های شدید التهابی اندام تناسلی خارجی زنان می تواند تورم شدید این ناحیه را به دنبال داشته باشد که ممکن است منجر به احتباس ادراری شود. در این صورت دوز مصرفی را باید کاهش داد یا قطع کرد.

- افزایش گذرا در تعداد ضایعات ممکن است در طول درمان دیده شود.

- برای بیماری های ویروسی پاپیلومای انسانی در دهان، چشم، مجرای ادراری، داخل واژن، گردن رحم، رکتوم یا داخل مقعد توصیه نمی شود.

- در کودکان ۲ تا ۱۲ساله مبتلا به molluscum contagiosumاستفاده نشود؛ به دلیل مطالعاتی که اثربخشی کافینشان ندادند.

- ایمنی و کارآیی دارو در بیماران دچار نقص سیستم ایمنی یا افرادی که مبتلا به سندرم basal cell nevus syndrome یا xeroderma pigmentosum هستند، مشخص نشده است.

- علائم و نشانه های شبه آنفلوانزا ممکن است همراه یا قبل از واکنش های پوستی موضعی رخ دهند (مانند خستگی، تب، تهوع، ضعف، درد مفاصل، لرز)؛ در این صورت درمان قطع شود و مورد ارزیابی مجدد قرارگیرد.

عوارض و موارد مصرف کنتراسپتیو دی ای