میزان و نحوه مصرف کلرامبوسیل

کلرامبوسیل (Chlorambucil) با نام تجاری لوکران (Leukeran) یک داروی ضد سرطان است که با رشد و گسترش سلول های سرطانی که در بدن تداخل ایجاد می کنند مبارزه می نماید. کلرامبوسیل یک عامل آلکیله کننده است که با متوقف کردن رشد سلول های سرطانی خاص کار می کند. کلرامبوسیل برای درمان انواع مختلفی از سرطان، از جمله بیماری هوچکین و انواع خاصی از سرطان خون و یا لنفوم استفاده می شود.

کلرامبوسیل برای درمان برخی از سرطان ها، به ویژه سرطان سلول های سفید خون و سرطان سیستم لنفاوی استفاده می شود. این دارو می تواند برای بزرگسالان و کودکان تجویز شود. در سرطان، سلول های خاصی در بدن به سرعت رشد و تقسیم رشد می کنند. داروهای ضد سرطان (شیمی درمانی) مانند کلرامبوسیل با جلوگیری از رشد و تقسیم سلول ها کار می کنند و این باعث کاهش تعداد سلول های سرطانی در بدن می شود. داروی کلرامبوسیل می تواند به عنوان یک درمان به تنهایی و یا همراه با داروهای دیگر برای کمک به درمان بیماری شما مورد استفاده قرار گیرد.

اشکال دارو

• لوکران ترک (کلرامبوسیل) 2م گ قرص
• لوکران هندی سلکران (کلرامبوسیل) 2م گ قرص
• ریبوموستین ( ریبوماستین آستلاس ) 100 م.گ ویال پودر بنداموستین ( بنداماستین ) 2/5 م.گ / 1 م.ل ( ریباموستین ) آلمانی
• لوکران( کلرامبوسیل)2 م گ قرص

موارد مصرف کلرامبوسیل

لوسمی لنفوسیتیک مزمن , لنفوم ها , سندروم نفروتیک، نوع پاسخ دهنده به استروئید (اطفال) , ماکروگلوبولینمی والدنشتروم

توضیحات :
- لوسمی لنفوسیتیک مزمن: کنترل لوسمی لنفوستیک مزمن (CLL)
- لنفوم ها : کنترل لنفوم هوجکین (HL) و لنفوم غیر هوجکین (NHL)
موارد مصرف تایید نشده (Off label):
- سندروم نفروتیک، نوع پاسخ دهنده به استروئید (اطفال)
- ماکروگلوبولینمی والدنشتروم

مقدار مصرف کلرامبوسیل

بزرگسالان:

لوسمی لنفاتیک (لنفوسیتیک) مزمن:

• 1 mg/kg/day برای 3 تا 6 هفته
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ یا سمیت مشاهده شود، می توان دوز را 0.1 mg/kg/dose اضافه کرد) هر دو هفته یا
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ مشاهده شود، می تواند دوز را 0.1 mg/kg/dose افزایش داد) هر ماه یا
• 03-0.1 mg/kg/day به طور پیوسته

دوز اولیه برای افرادی که بیماری مغز استخوان دارند یا در بازه ی زمانی 4 هفته پس از یک دوره کامل اشعه درمانی یا درمان با سرکوب کننده های مغز استخوان به سر می برند، باید کاهش یابد.

اگر لنفوسیت ها در مغز استخوان نفوذ کرده اند، دوز تجویزی نباید از 0.1 mg/kg/day بیشتر شود.

لنفوم هوجکین:

• 2 mg/kg/day برای 3 تا 6 هفته
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ یا سمیت مشاهده شود، می توان دوز را 0.1 mg/kg/dose اضافه کرد) هر 2 هفته یا
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ یا سمیت مشاهده شود، می توان دوز را 0.1 mg/kg/dose اضافه کرد) هر ماه یا
• 03-0.1 mg/kg/day به طور پیوسته

دوز اولیه برای افرادی که بیماری مغز استخوان دارند یا در بازه ی زمانی 4 هفته پس از یک دوره کامل اشعه درمانی یا درمان با سرکوب کننده های مغز استخوان به سر می برند، باید کاهش یابد.

اگر لنفوسیت ها در مغز استخوان نفوذ کرده اند، دوز تجویزی نباید از 0.1 mg/kg/day بیشتر شود.

نارسایی کلیوی

• کمتر از 1% دارو (و متابولیت هایش) از طریق ادرار دفع می شوند؛ نیازی به تنظیم دوز نیست.

نارسایی کبدی

• این دارو عمدتا در کبد متابولیزه می شود؛ ممکن است کاهش دوز لازم باشد.

مانیتورینگ:

CBC

اگر WBC به کمتر از 3000/mm³ یا پلاکت ها به کمتر از 150,000/mm³ رسید، دارو باید قطع شود.

دیگر موارد مصرف:

لنفوم های بدخیم (لنفوسارکوما، لنفوم فولیکولار بزرگ)

موارد مصرف Off-label: التهاب مشیمیه و مننگوسفالیت مرتبط به بیماری بهجت؛

کودکان:

لوسمی لنفاتیک (لنفوسیتیک) مزمن (Off-label):

اثر بخشی و ایمنی این دارو به اثبات نرسیده است، اما ممکن است به کار رود.

• 1-0.2 mg/kg/day به شکل خوراکی

سالمندان:

لوسمی لنفاتیک (لنفوسیتیک) مزمن:

• 1 mg/kg/day برای 3 تا 6 هفته یا
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ یا سمیت مشاهده شود، می توان دوز را 0.1 mg/kg/dose اضافه کرد) هر 2 هفته یا
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ یا سمیت مشاهده شود، می توان دوز را 0.1 mg/kg/dose اضافه کرد) هر ماه یا
• 03-0.1 mg/kg/day به طور پیوسته

دوز اولیه برای افرادی که بیماری مغز استخوان دارند یا در بازه ی زمانی 4 هفته پس از یک دوره کامل اشعه درمانی یا درمان با سرکوب کننده های مغز استخوان به سر می برند، باید کاهش یابد.

اگر لنفوسیت ها در مغز استخوان نفوذ کرده اند، دوز تجویزی نباید از 0.1 mg/kg/day بیشتر شود.

لنفوم هوجکین:

• 2 mg/kg/day برای 3 تا 6 هفته
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ یا سمیت مشاهده شود، می توان دوز را 0.1 mg/kg/dose اضافه کرد) هر 2 هفته یا
• 4 mg/kg (تا زمانی که پاسخ یا سمیت مشاهده شود، می توان دوز را 0.1 mg/kg/dose اضافه کرد) هر ماه یا
• 03-0.1 mg/kg/day به طور پیوسته

دوز اولیه برای افرادی که بیماری مغز استخوان دارند یا در بازه ی زمانی 4 هفته پس از یک دوره کامل اشعه درمانی یا درمان با سرکوب کننده های مغز استخوان به سر می برند، باید کاهش یابد.

اگر لنفوسیت ها در مغز استخوان نفوذ کرده اند، دوز تجویزی نباید از 0.1 mg/kg/day بیشتر شود.

نکات قابل توصیه در مورد کلرامبوسیل (Chlorambucil)

1- مصرف دارو را با وجود تهوع و استفراغ ادامه دهيد. آزمونهاي خون را به طور مرتب انجام دهيد.
2- در صورت بروز استفراغ بلافاصله بعد از مصرف دارو، يا بروز علائم عفونت يا خونريزي، به پزشك اطلاع دهيد.
3- از تماس با افراد مبتلا به عفونت، خودداري كنيد.
4- هرگونه واکنش جلدي يا راش را بلافاصله اطلاع دهيد.
مصرف در كودكان: بي ضرري و اثربخشي كلرامبوسيل در كودكان ثابت نشده است. منافع دارو در برابر مضار آن بايد سنجيده شود.

نام تجاری دارو

شركت سهامي دارويي كشور تولید شده TABLET CHLORAMBUCIL 2MG TAB
فوريتهاي دارو ئي آريا دارو سرمد تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB
فوريتهاي داروئي سينا آرات گستر تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB
فوريتهاي داروئي شفا طب البرز تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB
فوريتهاي داروئي شفا گستر تسنيم تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB
فوريتهاي داروئي يارا طب خاورميانه تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB
فوريتهاي دارويي آکام دارو اهورا تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB
فوريتهاي دارويي سپاکو دارو تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB
فوريتهاي دارويي نوبين آزما تولید شده TABLET CHLORAMBUCIL 2MG TAB
فوريتهاي دارويي نوين آوران تولید شده TABLET LEUKERAN® 2MG TAB

میزان و نحوه مصرف قرص موکسونیدین