موارد منع مصرف و تداخل دارویی پریماکین

مصرف پریماکین در دوران حاملگی

مطالعات کافی درباره مصرف داروی این گروه در حیوانات نشان داده است که این دارو اثرات جانبی دارد ولی مطالعات کافی برای انسان در دسترس نیست. با اینحال منافع استفاده از دارو در زنان حامله ممکن است در مقابل خطرات احتمالی آن بیشتر باشد. یا اینکه هیچ گونه مطالعه ای در حیوانات و یا مطالعات کافی در انسان وجود ندارد

مصرف پریماکین در دوران شیردهی

مصرف دارو در دوران بارداری با احتیاط و تنها در موارد لزوم درمان توصیه شود.ترشح دارو به داخل شیر مادر مشخص نبوده و ایمنی استفاده از دارو در دوران شیردهی اثبات نشده است. بهتر است در صورت درمان مادر، شیردهی به نوزاد قطع شود

موارد منع مصرف پریماکین

مصرف پریماکین در آرتریت روماتوئید ، لوپوس اریتماتوز ، کمبود G6PD،کمبود NADH ، متهموگلوبین ردوکتاز و در حاملگی ممنوع است

این دارو در بیماران فاویسم منع مصرف دارد.

تداخل دارویی پریماکین

کیناکرین ممکن است اثرات سمی پریماکین را تشدید کند.

مصرف همزمان با املاح منیزیم و آلومینیوم ممکن است جذب گوارشی پریماکین را کاهش دهد.

میزان، تاثیرات و مکانیزم اثر قرص پریماکین

هشدارها در مورد پریماکین

علاوه بر ملاحظات مربوط به تمامی آمینوکینولینها، رعایت موارد زیر نیز توصیه می شود.
1 - پریماکین اغلب با یک داروی ضد مالاریای سریع الاثر ، مانند کلروکین، به کار می رود.
2 - قبل از شروع درمان ، احتمال کمبود G6PD در بیمار باید بررسی شود.
3 - برای کاهش تحریک گوارشی ، دارو را می توان با غذا یا ضد اسید مصرف نمود.
4 - در بیمارانی که پوست روشن دارند و بیش از mg/day 30 پریماکین مصرف می کنند و بیمارانی که پوست تیره دارند و بیش از mg/day 15 دارو مصرف می کنند، و همچنین بیماران مبتلا به کم خونی شدید یا حساسیت مشکوک، بایدآزمونهای خونی و ادراری به طور مکرر انجام شود. کاهش ناگهانی غلظت هموگلوبین یا تعداد اریتروسیتها یا گلبولهای سفید یا تیره شدن بارز رنگ ادرار، نشان دهنده واکنشهای همولیتیک است.
5 - به منظور پیگیری احتمال بروز واکنشهای همولیتیک ، مطالعات خونی و تجزیه ادرار باید به طور دوره ای انجام شود.